Fluocinonidový krém 10g

Fluocinonidový krém je druh adrenokortikálního hormonálního léčiva. Používá se pro alergickou dermatitidu, atopickou dermatitidu, kontaktní dermatitidu, seborrorheickou dermatitidu, ekzém, kožní svědění, psoriáza, neurodermatitida atd.

[Indikace] Tento produkt je kortikosteroidní lék. Používá se pro alergickou dermatitidu, atopickou dermatitidu, kontaktní dermatitida, seborrorheická dermatitida, ekzém, svědění, psoriáza, neurodermatitida atd.

[Specifikace] 10G: 2,5 mg

[Balení] Hliníková trubice Balení pro léčivý krém . 10 g na trubici, 1 trubice na krabici.

[Doba platnosti] 36 měsíců.

SLOŽENÍ

Každá zkumavka obsahuje fluocinonid 2,5 mg.

Indikace a použití

Lokální zánětlivé, svěděcí a alergické poruchy kůže a sliznice. Je indikován pro lokální aplikaci pro jeho glukokortikoidní aktivitu při léčbě různých skindisorů, jako je alergická dermatitida, kontaktní dermatitida, seborroeická dermatitida a ekzém.

Kontraindikace

Lokální kortikosteroidy jsou kontraindikovány u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na některou ze složek přípravy.

Dosageand Administration

Na postižené by mělo být jemně aplikováno malé množství fluocinonidového krému

Část těla 2 až 3krát denně po dobu jednoho (1) týdne nebo jak je předepsáno lékařem. Celková částka by neměla být více než 50 g týdně.

OPATŘENÍ

Obecné: Systémová absorpce topických kortikosteroidů způsobila reverzibilní

Potlačení osty hypothalamicko-hypofýzy-nadležnina (HPA), projevy syndromu CushinvG, hyperglykémie a glukosurie u některých pacientů. Závěry, které zvyšují systémovou absorpci, zahrnují aplikaci potenciálních steroidů, využívá nad velkou plochou, a přidává se o to, že je přijímáno, že je to přidané, přijímající se, že je to, že je přijímáno, že je to větší, přijímání, které jsou ve velkém využití, a přidávají se, a přidávají se, a přidávají se, a přidávají se. Steroid aplikovaný na velkou povrchovou plochu nebo pod okluzivním obvazem by měl být pravidelně hodnocen pro důkaz potlačení osy HPA pomocí testu bez stimulace kortizolu a ACTH v moči. Pokud je zaznamenán pokus o odstranění léčiva, ke snížení frekvence aplikace nebo k nahrazení méně protetného steroidu.

Získání funkce osy HPA je obecně rychlé a úplné po přerušení léčiva. Ukončená a vhodná terapie byla zavedena.

Stejně jako u jakéhokoli lokálního kortikosteroidního produktu může dlouhodobé použití produkovat atrofii kůže a podkožních tkání. Když se používá v mezitřídních nebo flexorových oblastech, nebo na obličeji, může k tomu dojít i při krátkodobém použití. V přítomnosti dermatologického

Měly by být zavedeny infekce, použití vhodného antimykotického nebo antibakteriálního činidla. Pokud k příznivé reakci nedochází okamžitě, měl by být kortikosteroid přerušen, dokud nebude infekce přiměřeně kontrolována.

Informace pro pacienta: Pacienti používající lokální kortikosteroidy by měli dostávat následující informace a pokyny:

Tento lék má být používán podle pokynů lékaře. Je to pouze pro externí použití. Vyvarujte se kontaktu s očima.

Pacienti by měli být doporučeni, aby tento lék nepoužívali pro jinou poruchu, než na kterou byla předepsána.

Ošetřená oblast kůže by neměla být ovázaná nebo jinak zakrytá ani zabalena, aby byla okluzivní, pokud není nařízena lékařem. Patients by měl hlásit jakékoli známky místního

Nežádoucí účinky zejména při okluzivním obvazu.

Rodičům pediatrických pacientů by mělo být doporučeno, aby nepoužívali pevně padnoucí plenky nebo plastové kalhoty na dítě léčené v oblasti plenky, jak mohou tyto oděvy tvořit

Okluzivní obvazy. Laboratorní testy: Následující testy mohou být užitečné při hodnocení potlačení osy HPA: test kortizolu bez moče; test stimulace ACTH.

Karcinogeneze, mutageneze, poškození plodnosti: Nebyly provedeny dlouhodobé studie na zvířatech k vyhodnocení karcinogenního potenciálu nebo účinku na plodnost topických kortikosteroidů. Pro stanovení mutagenity s prednisolonem a

Hydrokortizon odhalil negativní výsledky.

Těhotenství: Teratogenní účinky: těhotenství Kategorie C.Corticosteroidy jsou obecně

teratogenní u laboratorních zvířat, když se podávají systémově při relativně nízkém

Hladiny dávkování. Nejsilnější kortikosteroidy se ukázaly jako teratogenní

dermální aplikace u laboratorních zvířat. Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované

Studie těhotných žen na teratogenní účinky z lokálně aplikovaných kortikosteroidů. Proto by se během těhotenství měly používat lokální kortikosteroidy pouze tehdy, pokud potenciální výhoda ospravedlňuje potenciální riziko pro plod.

rozsáhle u těhotných pacientů, ve velkém množství nebo po delší dobu.

Ošetřovatelské matky: Není známo, zda by topické podávání korikosteroidů mohlo vést k dostatečné systémové absorpci, aby se vytvořila detekovatelná množství v mateřském mléce.

Systemicky podávané kortikosteroidy jsou vylučovány do mateřského mléka v množství, které by pravděpodobně neměly škodlivý účinek na kojence. Nicméně by mělo být opatrnosti posouzeno, pokud jsou lokální kortikosteroidy podávány ošetřovatelské ženě.

Užívání dětských pediatrů: Pediatričtí pacienti mohou prokázat větší náchylnost k topickému potlačení osy HPA indukované kortikosteroidy a syndrom Cushing než dospělí pacienti kvůli většímu poměru povrchu kůže k tělesné hmotnosti.

Potlačení osty hypothalamicko-hypofýzy a nadledvinky (HPA), Cushingův syndrom a

U dětí, které dostávají aktuální, byla hlášena intrakraniální hypertenze

Kortikosteroidy.Manifestace potlačení nadledvin u dětí zahrnují lineární retardaci růstu, zpožděný přírůstek hmotnosti, nízký plazmatický kortizolový hladinu a nepřítomnost reakce na stimulaci ACTH. Mezimanifestace intrakraniální hypertenze patří vyboulené fontanely, hlavy a bilaterální papillema.

Podávání topických kortikosteroidů pro děti by mělo být omezeno na nejmenší množství kompatibilní s účinným terapeutickým režimem. Chronická kortikosteroidní terapie může narušit růst a rozvoj dětí.

Nežádoucí účinky

Následující místní nežádoucí účinky jsou hlášeny zřídka s aktuálním

Kortikosteroidy, ale mohou se vyskytovat častěji s použitím okluzivních obvazů.

Tyto reakce jsou uvedeny v přibližném klesajícím pořadí výskytu: pálení, svědění, podráždění, suchost, folikulitida, hypertrichóza, akneiformní erupce,

Hypopigmentace, periorální dermatitida, alergická kontaktní dermatitida, macerace kůže, sekundární infekce, kožní atrofie, striae, miliaria.