Introdukce

Halcinonidový krém je indikován pro kontaktní ekzém, atopickou dermatitidu, neurodermatitidu, psoriázu s malou plochou, sklerotizující atrofický lišej, lišejní planus, discoid lupus erythematosus, seborrheickou dermatitidu) a hypertrofické pozdy.

Podrobnosti

【Název léku】

Obecný název: Halcinonidový krém

Anglické jméno: Halcinonidový krém

【Ingredience】Halcinonid.

Chemický název: 16, 17 - [(1 - methylethyliden) bis (oxy)] - 11 尾 - hydroxy - 21 - chloro - 9 - 20 - {{{8} {{9 8} {{9 8} {{{8} {{8} {{{8 {{5} fluoropregna. Dione

Chemický strukturální vzorec:

Molekulární vzorec: C₂₄H₃₂CLFO₅

Molekulová hmotnost: 454.97

【Vlastnosti】Bílý krém.
【Indikace】Kontaktní ekzém, atopická dermatitida, neurodermatitida, psoriáza s malou oblastí, sklerotizující atrofický lišejník, lišejníka planus, discoid lupus erythematosus, seborrorheická dermatitida (ne- obličej), hypertfická jizva.

【Specifikace】 10g: 10 mg

【Používánía Dávkování】 Aplikujte externě na postiženou oblast, jednou ráno a jednou večer každý den.

【Nežádoucí účinky】 U několika pacientů může kůže v místě aplikace zažít spalování, bodnutí a dočasné svědění. Dlouhé - Termín použití může vést k dilataci kůže (zejména na obličeji), atrofii kůže, striae atrophicae (častěji se vyskytuje u dospívajících), sekundární purpury a ekchymózy po kožní atrofii, kůže, křehkosti kůže, kožní, folikulitismus, solia, millia, millia, millia, millia, hladina kůže. Při používání okluzivní metody se pravděpodobně vyskytnou sekundární plísňové infekce v kožních záhybech. Při absorpci kůží ve velkém množství se mohou objevit systémové nežádoucí účinky (viz preventivní opatření).

【Kontraindikace】 Pacienti alergičtí na tento lék. Primární kožní léze způsobené bakteriemi, houbami, viry a parazity. Ulcerativní léze. Akné, Rosacea. Použití léčiva na víčkách (riziko způsobující glaukom). Exsudativní onemocnění kůže.

【Opatření】 Velká - oblast a vysoká - Použití dávky nebo okluzivní metoda může vést ke zvýšené perkutánní absorpci a systémové reakce, zejména u malých dětí a kojenců, včetně reververzibilního Cushingova syndromu a retardace růstu. Náhlé stažení může způsobit akutní adrenokortikální nedostatečnost. V případě místní nesnášenlivosti přestaňte užívat lék a najděte příčinu. Buďte ostražití, že léčivo zbývající v kožních záhybech a plenkách může být absorbováno do těla.

【Používejte u těhotných a kojících žen】Neexistuje žádný výzkum teratogenního účinku lokálního užívání tohoto léčiva u lidí. Měl by být používán s opatrností během těhotenství. Když se po externím použití absorbuje velké množství pokožkou, může být vylučováno v mateřském mléce, takže by mělo být během laktace použito s opatrností.

【Použití u dětí】Měl by být používán na malé ploše na krátkou dobu. Jakmile se příznaky zmizí, přestaňte užívat lék okamžitě. Děti mladší rok by se měly pokusit nepoužívat tento lék. Vyvarujte se dlouhého - termínu a velké - Okluzivní správa.

【Používejte u starších pacientů】Vyvarujte se dlouhého - termínu a velké - Okluzivní správa.

【Lékové interakce】Není jasné.

【Předávkovat】Není jasné.

【Farmakologie a toxikologie】

Farmakologie:

1. Anti - zánětlivý účinek: Tento produkt je aktuální lék, vysoce účinný kortikosteroid obsahující fluorin a chlor, s zánětlivým, anti - svědění a vazokonstrikční účinky. Na základě kostra triamcinolonu je hydroxylová skupina 21 - nahrazena atomem chloru. Anti - zánětlivá účinnost, která je stanovena vazokonstrikční test, je 360. Existuje důkaz, že intenzita testu vazokonstrikce je v souladu s léčebným účinkem. Mechanismem jeho proti - zánětlivých a anti - svědění je zvýšit reaktivitu 尾 - receptorů na katecholaminy. Aktivací adenylátcyklázy se produkce CAMP zvyšuje a inhibicí fosfodiesterázy se sníží destrukce cAMP. Výsledkem je, že koncentrace cAMP v buňkách je zvýšena a zároveň je inhibováno uvolňování histaminu. Účinek tohoto produktu na inhibici hyperplázie granulomu u potkanů a myší je podobný účinku dexamethasonu. Pozorovaný metodou indukce hind - otoku nohou u myší a potkanů s formaldehydem, tento produkt i dexamethason mají zjevné inhibiční účinky, zatímco hydrokortison v 5násobné vyšší dávce nemá žádný inhibiční účinek. Tento produkt má významný účinek na váhu na brzlík a slezinu.

2. Selektivní farmakologické účinky na různé buňky: It reduces the number of T-lymphocytes, monocytes, and eosinophils, inhibits lymphocyte proliferation and cytokine production, inhibits macrophage differentiation and phagocytic activity, inhibits neutrophil adhesion, reduces the permeability of vascular endothelial cells, inhibits fibroblast proliferation and Syntéza kolagenu a inhibuje aktivitu buněk mazových žláz.

3. Anti - Proliferativní účinek: Tento produkt má anti - mitotický efekt. Snižuje transkripci RNA, čímž snižuje syntézu DNA a také ovlivňuje opravu DNA. Výsledkem je, že epidermis se stává tenčí, zejména s největším dopadem na syntézu kolagenu.

4. Imunosupresivní účinek: Tento produkt se váže na cytoplazmatický kortikosteroidní receptor, který spustí řadu reakcí a aktivuje expresi „lysozomálních genů“ v buňkách; Indukuje štěpení jaderné DNA v lymfocytech a přímo zabíjí lymfocyty.

Toxicita:

Test akutní toxicity: LD₅₀Pro intramuskulární injekci u samic myší je 84 mg/kg a u samců myší je 35 mg/kg; Theld₅₀Pro intraperitoneální injekci u mužských myší je 215 mg/kg; Intragastrické podávání v dávkách od 250 do 1500 mg/kg, nebyly pozorovány žádné smrti zvířat.

Sub - Test akutní toxicity: Hlavními projevy jsou poškození brzlíku a lymfocytů.

Neexistuje žádný výzkum teratogenity lokálního vnějšího používání tohoto produktu, ale ústní použití u lidí neprokázalo vyšší teratogenní riziko než běžná populace.

Když je tento produkt aplikován ve velkých plochách a velkých množstvích nebo okluzivní metodou, má inhibiční účinek na hypothalamickou - hypofýza - osy nadledvin (osa HPA).

【Pharmakokinetika】Perkutánní absorpci tohoto aktuálního produktu určuje více faktorů, včetně matice přípravy, integrita epidermální bariéry a okluze. Může být absorbován normální a neporušenou pokožkou a perkutánní absorpce se zvyšuje u zanícené kůže nebo jiných kožních onemocnění. Po perkutánní absorpci je jeho farmakokinetika stejná jako u systémového aplikace. To znamená, že se váže na plazmatické proteiny na různé stupně, je hlavně metabolizován játry a poté vylučován ledvinami a některé se také vylučují žluči.

【Skladování】 Uložte v uzavřeném kontejneru na chladném místě (nepřesahující 20 stupňů).

【Obal】 Zabalené do hliníkových trubek s léčivým krémem. Každá trubice obsahuje 10g a každá pole obsahuje 1 trubici.

【Datum vypršení platnosti】 36 měsíců